| CAS Number:10045-86-0 基本信息 | |
| 中文名:9966 | 磷酸高鐵 |
| 英文名:80142 | Ferric phosphate |
| 別名: | Ferric orthophosphate; Iron(III) phosphate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | FeO4P |
| 分子量: | 150.82 |
10045-86-0 | |
| EINECS登錄號(hào): | 233-149-7 |
| InChI: | 1S/Fe.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+3;/p-3 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 磷酸鐵(10045-86-0)性狀： 系含1～4連個(gè)水分子的水合物。無臭。黃白色至米色粉末。不溶于水和醋酸。溶于無機(jī)酸。 鑒別試驗(yàn)： 將試樣1g溶于5mL 1：1鹽酸液，加過量氫氧化鈉試液(TS-224)，生成紅棕色沉淀。煮沸此混合液，過濾除去鐵，用鹽酸使濾液變?yōu)閺?qiáng)酸性。冷卻后與等體積的鎂氧合劑試液(TS-133)混合，加略微過量氨試液(TS-13)處理。生成大量白色沉淀。此沉淀經(jīng)洗滌后加硝酸銀試液(TS-210)數(shù)滴，應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榫G黃色。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S36：穿戴合適的防護(hù)服裝。 |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  Xi：刺激性物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R36/37/38：對(duì)眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 磷酸鐵(10045-86-0)用途： 多用于蛋制品、米制品和糊狀制品。主要作為營養(yǎng)增補(bǔ)劑(鐵質(zhì)強(qiáng)化劑)。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 磷酸鐵(10045-86-0)制法： 由磷酸鈉溶液加入氯化鐵溶液內(nèi)，冷卻后經(jīng)過濾、干燥而得。 質(zhì)里指標(biāo) FCC， 1996 1．含鐵(Fe)量 26.0%～32.0% 2．砷(以As計(jì)) ≤3mg/kg 3．氟化物 ≤0.005% 4．鉛 ≤10mg/kg 5．灼燒失重 ≤32.5% 6．汞 ≤3mg/kg 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1. 氟化物 精確稱取1.0g試樣，然后按GT-15方法測定。 2. 砷 “與檸檬酸鐵銨(01205)’’同。 3．灼燒失重 按GT-20方法測定。條件為800℃灼燒1h。 4．汞 (1)儀器： 用GT 22中的汞檢測儀和鼓泡裝置。也可用裝有10cm硅吸收池(如Beckman part No.75144)并連接一長條紙記錄器（如Varian Series A-25）的Techtron AA-1000原子吸收分光光度計(jì)。 (2)標(biāo)準(zhǔn)液的制備： 取氯化汞338.5mg溶于盛在250ml容量瓶中的約200ml水中，加50%稀硫酸14ml，用水稀釋至刻度后混勻。吸取此溶液10.0ml移入一盛有約800ml水和56mL 50%稀硫酸的1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。吸取此第二種溶液10.0ml移入第二只盛有800ml水和56mL 50%稀硫酸的1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。這種稀釋液每ml含Hg0.1μg。分別吸取該稀釋液1.25、2.50、5.00、7.50和10.00ml(依次相當(dāng)于0.125、0.250、0.500、0.750和1.00pg的Hg)放入五只150ml燒杯中。各加王水25ml，蓋上表面玻璃，加熱至剛沸，再文火煮沸約5min后，冷卻至室溫。分別移入5只250ml容量瓶中，用水定容后混勻。各取50.0ml，移入5只150ml燒杯中，各加20%稀硫酸1.0ml和經(jīng)過濾的4%高錳酸鉀溶液1.0ml。各加熱至剛沸，再文火煮沸約5min后，冷卻。 (3)試樣液的制備： 取試樣5.00g移入一150ml燒杯中，加王水25ml，蓋上表面玻璃，在室溫下放置約5min。加熱至剛沸，再文火煮沸約5min后冷卻。將此溶液移入一250ml容量瓶中，用水定容后混勻(如有不溶物存在，可忽略不計(jì))，將此溶液50.0ml移入一150ml燒杯，加20%稀硫酸1.0ml和經(jīng)過濾的4%高錳酸鉀溶液1.0ml。加熱至剛沸后，文火煮沸約5min后冷卻。以同樣方法制各一空白試樣。 (4)測定步驟： 按GT-22中的圖裝好鼓泡裝置。干燥管e中使裝有高氯酸鎂作為吸收劑，洗氣瓶c中盛水60ml，并與旋塞b接通。將此裝置與分光光度計(jì)的10cm皈收池連接，調(diào)節(jié)空氣和氮?dú)饬髁浚允乖谝院蟮臏y定過程中，被測液在不形成過量氣泡的情況下取得最大的吸光度和重現(xiàn)性。按照“汞測定儀”說明書的操作要求，在253.7nm處讀得讀數(shù)。如用Techtron AA-1000分光光度計(jì)，其適宜條件如下：狹縫寬度為2nm；燈電流為3mA；量程擴(kuò)大為×1。Varian A-25記錄器上記錄紙的速度設(shè)定在635mm/h，間隔設(shè)定在2mV (洗氣瓶中的鼓泡器，在測定時(shí)應(yīng)浸沒在水中。每次測定結(jié)束后，均需用水流沖洗)。 5. 鉛 (1)檸檬酸鹽/氰化物洗滌溶液 在50ml水中加50ml檸檬酸銨溶液(見GT-18)和4ml氰化鉀溶液(見GT-18)，混勻，用強(qiáng)氨試液(TS-14)將pH值調(diào)節(jié)至9.0。 (2)pH 2.5緩沖溶液： 在25.0mL 0.2mo/L苯二甲酸氫鉀中加37.0ml的0.1mol/L鹽酸后用水稀釋至100.0ml。 (3)雙硫腙-四氯化碳溶液： 將10mg雙硫腙溶于1000ml四氯化碳，在每次測定前新鮮配制。 (4)pH 2.5洗滌液： 在500mL1%稀硝酸溶液中，加氨試液(TS-13)至pH 2.5，再加10ml pH 2.5緩沖溶液后混勻。 (5)氨/氰化物洗滌液： 在35ml的pH2.5洗滌溶液中加4ml氨/氰化物溶液(見GT-18)后混勻。 (6)測定步驟： 精確稱取試樣約200mg，溶于1：1稀鹽酸10rnl中，另制備含有2.0ml稀標(biāo)準(zhǔn)鉛試液和10ml稀鹽酸的對(duì)照液，兩種溶液均按下述方法測定。 加25ml檸檬酸銨溶液，在蒸汽浴上加熱數(shù)min，加7ml強(qiáng)氨試液(TS-14)后冷卻。使用適當(dāng)體積的強(qiáng)氨試液或鹽酸，將pH值調(diào)節(jié)至9.0后，移入分液漏斗中。每次用5ml雙硫腙萃取液萃取至溶液保持其原有顏色不變，將萃取液入第二只分液漏斗中。用10ml檸檬酸鹽/氰化物洗滌液洗滌此合并的萃取液并伴以振搖30s，再用3ml雙硫腙萃取液洗滌此洗滌液。合并氯仿層，加1%稀硝酸20ml后振搖30s。各層分離后將氯仿層與另加的5ml稀硝酸試液(TS-158)一起振搖。將酸洗滌液并入一小燒杯中，用稀氨試液(TS-13)將pH值調(diào)節(jié)至2.5±0.2(用玻璃電極法)。將此溶液移入分液漏斗，加2ml pH2.5緩沖液后與30ml雙硫腙－四氯化碳溶液一起振搖30s。用10ml pH2.5洗滌液洗滌合并的四氯化碳層，并將水層合并。除去殘剩在水層表面的少量四氯化碳液滴，棄去四氯化碳(從下一步萃取開始，試驗(yàn)過程不得有任何拖延，以免褪色。準(zhǔn)備好分光光度計(jì)以便使用，在以后的步驟中每次測定一個(gè)試樣)。加4ml氨-氰化物溶液，混勻，立即每次用5ml雙硫腙-四氯化碳溶液萃取至四氯化碳不再顯示粉紅色為止。用4ml氨-氰化物洗滌液洗滌合并的萃取液，干燥分液漏斗莖部，并通過棉花塞排出四氯化碳，以除去最終的微量水分。用適宜的分光光度計(jì)在1 cm吸收池中測定這兩種溶液在520nm處的吸光度，以四氯化碳作空白試驗(yàn)。試樣液的吸光度不得超過對(duì)照液。 |
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